Am mënschleche Kierper hänkt den Energiemetabolismus haaptsächlech op den Tricarboxylsäurezyklus, deen D-Glukose als Energiesubstanz benotzt. An der laangfristeg Evolutioun huet de mënschleche Kierper e sophistikéierten a spezifesche biologesche System geformt deen Glukosemoleküle erkennt a metaboliséiert. Mat der Verbesserung vum Liewensstandard vun de Leit huet Diabetis, de "stille Killer", d'Gesondheet vun de Leit eescht a Gefor bruecht an eng schwéier wirtschaftlech Belaaschtung fir d'Gesellschaft bruecht. Heefeg Bluttzockerspigel an Insulininjektiounen bréngen d'Patienten Onbequemlechkeet. Et ginn och potenziell Risiken wéi Schwieregkeeten fir d'Injektiounsdosis ze kontrolléieren an d'Verbreedung vu Bluttkrankheeten. Dofir ass d'Entwécklung vu bionesche Biomaterialien fir d'Verëffentlechung vun intelligenten kontrolléierter Verëffentlechung Insulin eng ideal Léisung fir eng laangfristeg Kontroll vu Bluttzockerspigel bei Diabetiker Patienten z'erreechen.
Et gi vill Aarte vu Glukose-Isomeren a béid Liewensmëttel a Kierperflëssegkeeten vum mënschleche Kierper. Déi biologesch Enzyme vum mënschleche Kierper kënnen Glukosemoleküle genau erkennen an hunn en héije Grad vu Spezifizitéit. Wéi och ëmmer, synthetesch Chimie huet spezifesch Unerkennung vu Glukosemoleküle. D'Struktur ass ganz schwéier. Dëst ass well d'molekulare Struktur vu Glukosemoleküle a seng Isomeren (wéi Galaktose, Fruktose, asw.) ganz ähnlech sinn, a si hunn nëmmen eng eenzeg hydroxyl funktionell Grupp, déi schwéier chemesch präziist ze identifizéieren. Déi puer chemesch Liganden, déi gemellt goufen Glukosspezifesch Unerkennungsfäegkeet ze hunn, hu bal all Probleemer wéi e komplizéierte Syntheseprozess.
Viru kuerzem huet d'Team vum Professer Yongmei Chen an Associate Professor Wang Renqi vun der Shaanxi University of Science and Technology mam Associate Professor Mei Yingwu vun der Zhengzhou University zesummegeschafft fir en neien Typ ze designen baséiert op bidentate-β- Hydrogel System vun Cyclodextrin. Duerch präzis Aféierung vun e Paar Phenylboronsäure-Substituentgruppen op 2,6-Dimethyl-β-Cyclodextrin (DMβCD), gëtt e molekulare Schlitz geformt, deen der topologescher Struktur vun D-Glukose entsprécht, wat speziell mat D-Glukosemoleküle kombinéiert ka ginn. a Protonen fräiginn, wouduerch den Hydrogel schwëllt, doduerch datt de virgelueden Insulin am Hydrogel séier an d'Bluttëmfeld fräigelooss gëtt. D'Virbereedung vu Bidentat-β-Cyclodextrin erfuerdert nëmmen dräi Schrëtt vun der Reaktioun, erfuerdert keng haart Synthesebedéngungen, an d'Reaktiounsausbezuelung ass héich. Den Hydrogel gelueden mat Bidentat-β-Cyclodextrin reagéiert séier op Hyperglykämie a verëffentlecht Insulin an Typ I diabetesche Mais, wat eng laangfristeg Kontroll vu Bluttzockerspigel bannent 12 Stonnen erreechen kann.
