ਫਿਜ਼ੀਓਲੋਜੀ ਜਾਂ ਮੈਡੀਸਨ ਵਿੱਚ 2019 ਦੇ ਨੋਬਲ ਪੁਰਸਕਾਰ ਦੇ ਤਿੰਨ ਜੇਤੂ, ਵਿਲੀਅਮ ਜੀ. ਕੇਲਿਨ, ਜੂਨੀਅਰ, ਗ੍ਰੇਗ ਐਲ. ਸੇਮੇਂਜ਼ਾ ਅਤੇ ਸਰ ਪੀਟਰ ਜੇ. ਰੈਟਕਲਿਫ਼ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਕਰਨ ਦੇ ਆਪਣੇ ਕੰਮ ਲਈ ਬੇਸਿਕ ਮੈਡੀਸਨ ਵਿੱਚ 2016 ਦਾ ਲਾਸਕਰ ਇਨਾਮ ਜਿੱਤਿਆ ਸੀ। ਹਾਈਪੌਕਸਿਆ ਲਈ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੈਰਾਨੀ ਵਾਲੀ ਗੱਲ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਮੁੱਖ ਅਣੂ ਹਾਈਪੌਕਸਿਆ-ਇੰਡੂਸੀਬਲ ਫੈਕਟਰ 1 (HIF-1) ਦੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ। ਅੱਜ ਅਸੀਂ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਮੂਲ ਵੱਲ ਵਾਪਸ ਜਾਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਾਂ, ਜੋ ਕਿ erythropoietin, ਜਾਂ EPO, ਇੱਕ ਚਮਤਕਾਰੀ ਅਣੂ ਹੈ।

ਇਹ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਾਰਕ ਹੈ

ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਭਰਪੂਰ ਕਿਸਮ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਹਨ, ਅਤੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਖੂਨ ਰਾਹੀਂ ਆਕਸੀਜਨ ਅਤੇ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਨੂੰ ਲਿਜਾਣ ਲਈ ਮੁੱਖ ਮਾਧਿਅਮ ਹਨ। ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟਸ ਉਤਪੰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ: ਹੇਮਾਟੋਪੀਓਏਟਿਕ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਪਹਿਲਾਂ ਫੈਲਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਪੂਰਵਜਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਏਰੀਥਰੋਇਡ ਪੂਰਵਜ ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟਸ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਵੱਖਰਾ ਅਤੇ ਪਰਿਪੱਕ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਆਮ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿੱਚ, ਮਨੁੱਖੀ ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟ ਉਤਪਾਦਨ ਦੀ ਦਰ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਤਣਾਅ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਖੂਨ ਵਹਿਣਾ, ਹੀਮੋਲਾਈਸਿਸ, ਅਤੇ ਹਾਈਪੌਕਸੀਆ ਦੇ ਅਧੀਨ, ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟ ਉਤਪਾਦਨ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਅੱਠ ਗੁਣਾ ਤੱਕ ਵਧਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ, erythropoietin EPO ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਾਰਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ।

EPO ਇੱਕ ਹਾਰਮੋਨ ਹੈ ਜੋ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗੁਰਦੇ ਵਿੱਚ ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਰਸਾਇਣਕ ਸੁਭਾਅ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਲੇਟਿਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੈ। ਗੁਰਦਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕਿਉਂ? ਗੁਰਦਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਹਰ ਮਿੰਟ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਲੀਟਰ ਖੂਨ ਵਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਉਹ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਜਲਦੀ ਅਤੇ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨਾਲ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਜਦੋਂ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ ਦਾ ਪੱਧਰ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਗੁਰਦੇ ਜਲਦੀ ਜਵਾਬ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ EPO ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਬਾਅਦ ਵਾਲਾ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਰਾਹੀਂ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਤੱਕ ਘੁੰਮਦਾ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਇਹ ਏਰੀਥਰੋਇਡ ਪੂਰਵਜ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਪਰਿਪੱਕ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਤੋਂ ਸੰਚਾਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਛੱਡਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਸਰੀਰ ਦੀ ਆਕਸੀਜਨ ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ। ਜਦੋਂ ਗੁਰਦੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹ EPO ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਇਹ ਇੱਕ ਸੰਪੂਰਨ ਵਿਵਸਥਾ ਲੂਪ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਉੱਚੀ ਉਚਾਈ 'ਤੇ ਰਹਿਣ ਵਾਲੇ ਲੋਕ ਅਤੇ ਕੁਝ ਅਨੀਮੀਆ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਲਗਾਤਾਰ ਘੱਟ ਬਲੱਡ ਆਕਸੀਜਨ ਪੱਧਰ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਉਪਰੋਕਤ ਸਰਕੂਲੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਅਤੇ ਗੁਰਦੇ ਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ EPO ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਜੋ ਖੂਨ ਵਿੱਚ EPO ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਆਮ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਹੋਵੇ।

ਇਸ ਨੂੰ ਬੇਪਰਦ ਕਰਨ ਲਈ ਲਗਭਗ 80 ਸਾਲ ਲੱਗ ਗਏ

ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਵੱਡੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ, EPO ਬਾਰੇ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਦੀ ਸਮਝ ਸੁਚਾਰੂ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਰਹੀ ਹੈ, ਰਸਤੇ ਵਿੱਚ ਸਵਾਲਾਂ ਅਤੇ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ. EPO ਦੀ ਧਾਰਨਾ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਖਾਸ ਅਣੂ ਦੇ ਅੰਤਮ ਨਿਰਧਾਰਨ ਤੱਕ ਲਗਭਗ 80 ਸਾਲ ਲੱਗ ਗਏ।

1906 ਵਿੱਚ, ਫ੍ਰੈਂਚ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਕਾਰਨੋਟ ਅਤੇ ਡਿਫਲੈਂਡਰੇ ਨੇ ਆਮ ਖਰਗੋਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਅਨੀਮਿਕ ਖਰਗੋਸ਼ਾਂ ਦੇ ਸੀਰਮ ਨਾਲ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਅਤੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਆਮ ਖਰਗੋਸ਼ਾਂ ਦੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਵਿੱਚ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਧ ਗਈ ਹੈ। ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਮੰਨਣਾ ਸੀ ਕਿ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਹਾਸੋਹੀਣੀ ਕਾਰਕ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਪਹਿਲਾ EPO ਸੰਕਲਪ ਪ੍ਰੋਟੋਟਾਈਪ ਸੀ। ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਅਗਲੇ ਦਹਾਕਿਆਂ ਵਿੱਚ ਦੁਹਰਾਇਆ ਨਹੀਂ ਗਿਆ ਹੈ, ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਿਉਂਕਿ ਨਵੇਂ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਸਹੀ ਨਹੀਂ ਸੀ।

Reissmann ਅਤੇ Ruhenstroth-Bauer ਦੇ 1950 ਵਿੱਚ ਪੈਰਾਬਾਇਓਸਿਸ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗ ਨੇ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਸਬੂਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਸਰਜਰੀ ਨਾਲ ਦੋ ਜੀਵਤ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਸੰਚਾਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਨੂੰ ਜੋੜਿਆ, ਇੱਕ ਨੂੰ ਹਾਈਪੋਕਸਿਕ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਦੂਜਾ ਆਮ ਹਵਾ ਵਿੱਚ ਸਾਹ ਲੈ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਦੋਵੇਂ ਚੂਹਿਆਂ ਨੇ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤੀ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਸ਼ੱਕ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਹਾਰਮੋਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਤੋਂ EPO ਨੂੰ ਇਸਦਾ ਨਾਮ ਮਿਲਦਾ ਹੈ। ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਈਪੀਓ ਹਾਈਪੌਕਸਿਆ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੈ.

EPO ਕਿਹੜਾ ਅਣੂ ਹੈ? ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰਨ ਲਈ ਅਮਰੀਕੀ ਵਿਗਿਆਨੀ ਗੋਲਡਵਾਸਰ ਨੂੰ 30 ਸਾਲ ਲੱਗ ਗਏ। ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਕਰਮਚਾਰੀ ਚੰਗਾ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਸਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਆਪਣੇ ਸੰਦਾਂ ਨੂੰ ਤਿੱਖਾ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਈਪੀਓ ਦਾ ਕੰਮ ਨਵੇਂ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਪਰਬਾਅਦ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਸਹੀ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਅਣੂ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਵਾਲਾ ਹੀਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਦੇ ਕੇਂਦਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਫੈਰਸ ਆਇਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਗੋਲਡਵਾਸਰ ਦੀ ਟੀਮ ਨੇ ਨਵਜੰਮੇ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਰੇਡੀਓਐਕਟਿਵ ਆਇਰਨ ਆਈਸੋਟੋਪ ਨਾਲ ਲੇਬਲ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਈਪੀਓ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਵਿਧੀ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੀ। ਇਹ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਤਰਲ ਨਮੂਨਿਆਂ ਤੋਂ EPO (ਨੈਨੋਗ੍ਰਾਮ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿਲੀਲੀਟਰ) ਦੀ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨੂੰ ਅਲੱਗ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਸ਼ੁੱਧ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਪਰ ਈਪੀਓ ਨੂੰ ਅਲੱਗ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਮੁਸ਼ਕਲ ਸੀ। ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਕਿਡਨੀ ਤੋਂ ਅਨੀਮਿਕ ਸ਼ੀਪ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਵਿੱਚ ਬਦਲਿਆ, ਹੁੱਕਵਰਮ ਦੀ ਲਾਗ ਕਾਰਨ ਗੰਭੀਰ ਆਇਰਨ ਦੀ ਘਾਟ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਵਿੱਚ, ਅਤੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ, 1977 ਵਿੱਚ, ਅਪਲਾਸਟਿਕ ਅਨੀਮੀਆ ਵਾਲੇ ਜਾਪਾਨੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ 2,550 ਲੀਟਰ ਪਿਸ਼ਾਬ ਤੋਂ 8 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਮਨੁੱਖੀ ਈਪੀਓ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਸ਼ੁੱਧ ਕੀਤਾ।

1985 ਵਿੱਚ, ਮਨੁੱਖੀ ਈਪੀਓ ਦੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕ੍ਰਮ ਅਤੇ ਜੀਨ ਕਲੋਨਿੰਗ ਪੂਰੀ ਹੋ ਗਈ ਸੀ। ਈਪੀਓ ਜੀਨ 193 ਅਮੀਨੋ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਪੌਲੀਪੇਪਟਾਈਡ ਨੂੰ ਏਨਕੋਡ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਿਗਨਲ ਪੇਪਟਾਈਡ ਨੂੰ secretion ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਕੱਟੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 166 ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਨਾਲ ਬਣਿਆ ਇੱਕ ਪਰਿਪੱਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਣ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਗਲਾਈਕੋਸੀਲੇਸ਼ਨ ਸੋਧ ਲਈ 4 ਸਾਈਟਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। 1998 ਵਿੱਚ, EPO ਦੇ NMR ਹੱਲ ਢਾਂਚੇ ਅਤੇ EPO ਦੇ ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਢਾਂਚੇ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਰੀਸੈਪਟਰ ਕੰਪਲੈਕਸ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਸ ਮੌਕੇ 'ਤੇ, ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਈਪੀਓ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਅਨੁਭਵੀ ਸਮਝ ਹੈ।

ਹੁਣ ਤੱਕ, ਅਨੀਮੀਆ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੀ ਘਾਟ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਸੀ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲੋਕ EPO ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਸਿੱਖਦੇ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਆਪਣੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇਸਨੂੰ ਟੀਕੇ ਲਗਾਉਣ ਨਾਲ ਸਮੱਸਿਆ ਆਸਾਨ ਹੋ ਗਈ ਹੈ। ਪਰ EPO ਨੂੰ ਸਰੀਰ ਦੇ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥਾਂ ਤੋਂ ਸਿੱਧਾ ਸ਼ੁੱਧ ਕਰਨਾ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਗੋਲਡਵਾਸਰ ਨੇ ਕੀਤਾ, ਔਖਾ ਹੈ ਅਤੇ ਝਾੜ ਘੱਟ ਹੈ। ਈਪੀਓ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਜੀਨ ਕ੍ਰਮ ਦੇ ਨਿਰਧਾਰਨ ਨੇ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਮੁੜ ਸੰਜੋਗ ਮਨੁੱਖੀ ਈਪੀਓ ਪੈਦਾ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਬਣਾਇਆ।

ਇਹ ਅਪਲਾਈਡ ਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਜੈਨੇਟਿਕਸ (ਐਮਜੇਨ) ਨਾਮਕ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੌਜੀ ਕੰਪਨੀ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਐਮਜੇਨ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ 1980 ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ਼ ਸੱਤ ਮੈਂਬਰਾਂ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਅਣੂ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਦੀਆਂ ਉਸ ਸਮੇਂ ਦੀਆਂ ਉੱਭਰ ਰਹੀਆਂ ਤਕਨੀਕਾਂ ਨਾਲ ਬਾਇਓਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਵਿੱਚ ਸੀ। ਇੰਟਰਫੇਰੋਨ, ਗ੍ਰੋਥ ਹਾਰਮੋਨ ਰੀਲੀਜ਼ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਫੈਕਟਰ, ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਬੀ ਵੈਕਸੀਨ, ਏਪੀਡਰਮਲ ਗਰੋਥ ਫੈਕਟਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਟੀਚਿਆਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚ ਗਰਮ ਨਾਮ ਸਨ, ਪਰ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਸਫਲ ਨਹੀਂ ਹੋਈ। 1985 ਤੱਕ, ਤਾਈਵਾਨ, ਚੀਨ ਦੇ ਇੱਕ ਚੀਨੀ ਵਿਗਿਆਨੀ ਲਿਨ ਫੁਕੁਨ ਨੇ ਮਨੁੱਖੀ ਈਪੀਓ ਦੇ ਜੀਨ ਦਾ ਕਲੋਨ ਕੀਤਾ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਡੀਐਨਏ ਪੁਨਰ-ਸੰਯੋਜਨ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਈਪੀਓ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦਾ ਅਹਿਸਾਸ ਕੀਤਾ।

ਰੀਕੌਂਬੀਨੈਂਟ ਮਨੁੱਖੀ ਈਪੀਓ ਵਿੱਚ ਐਂਡੋਜੇਨਸ ਈਪੀਓ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਸਮਾਨ ਕ੍ਰਮ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਵੀ ਸਮਾਨ ਗਲਾਈਕੋਸੀਲੇਸ਼ਨ ਸੋਧ ਹੈ। ਕੁਦਰਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਪੁਨਰ-ਸੰਯੋਜਕ ਮਨੁੱਖੀ ਈਪੀਓ ਵਿੱਚ ਵੀ ਐਂਡੋਜੇਨਸ ਈਪੀਓ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਜੂਨ 1989 ਵਿੱਚ, ਐਮਜੇਨ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਉਤਪਾਦ, ਰੀਕੌਂਬੀਨੈਂਟ ਹਿਊਮਨ ਏਰੀਥਰੋਪੋਏਟਿਨ ਏਪੋਜੇਨ, ਨੂੰ ਯੂਐਸ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੁਆਰਾ ਐਚਆਈਵੀ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਪੁਰਾਣੀ ਗੁਰਦੇ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਅਤੇ ਅਨੀਮੀਆ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਅਨੀਮੀਆ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ। Epogen ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਸਿਰਫ ਤਿੰਨ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ $ 16 ਮਿਲੀਅਨ ਦੀ ਸਿਖਰ 'ਤੇ ਹੈ. ਅਗਲੇ ਦੋ ਦਹਾਕਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਐਮਜੇਨ ਨੇ ਮੁੜ-ਅਸੈਂਬਲ ਕੀਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਈਪੀਓ ਲਈ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਦਬਦਬਾ ਬਣਾਇਆ। ਏਪੋਜੇਨ ਨੇ ਇਕੱਲੇ 2010 ਵਿੱਚ ਐਮਜੇਨ ਨੂੰ $2.5 ਬਿਲੀਅਨ ਦੀ ਕਮਾਈ ਕੀਤੀ। 2018 ਵਿੱਚ, ਐਮਜੇਨ ਦਾ ਸਟਾਕ ਮਾਰਕੀਟ ਮੁੱਲ $128.8 ਬਿਲੀਅਨ ਸੀ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਹ ਦੁਨੀਆ ਦੀ ਅੱਠਵੀਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀ ਬਣ ਗਈ।

ਇਹ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ ਹੈ ਕਿ ਐਮਜੇਨ ਨੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਗੋਲਡਵਾਸਰ ਨਾਲ ਕ੍ਰਮ ਲਈ ਸ਼ੁੱਧ ਮਨੁੱਖੀ ਈਪੀਓ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕੰਮ ਕੀਤਾ ਸੀ, ਪਰ ਗੋਲਡਵਾਸਰ ਅਤੇ ਐਮਜੇਨ ਜਲਦੀ ਹੀ ਵਿਚਾਰਧਾਰਕ ਮਤਭੇਦਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਬਾਹਰ ਹੋ ਗਏ। ਗੋਲਡਵਾਸਰ ਅਤੇ ਉਸਦੀ ਸ਼ਿਕਾਗੋ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ, ਜਿਸ ਨੇ ਮੁਢਲੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਸੀ, ਨੇ ਕਦੇ ਵੀ ਉਸ ਹਾਰਮੋਨ ਨੂੰ ਪੇਟੈਂਟ ਕਰਨ ਬਾਰੇ ਨਹੀਂ ਸੋਚਿਆ ਜੋ ਉਸਨੇ ਖੋਜਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ EPO ਦੀ ਵੱਡੀ ਵਪਾਰਕ ਸਫਲਤਾ ਲਈ ਇੱਕ ਪੈਸਾ ਵੀ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ ਹੈ।

ਇਹ -- ਇਹ ਕਿਵੇਂ ਇੱਕ ਉਤੇਜਕ ਹੈ

ਜਦੋਂ ਅਸੀਂ ਸਾਹ ਲੈਂਦੇ ਹਾਂ, ਆਕਸੀਜਨ ਸਾਹ ਦੀ ਲੜੀ ਨੂੰ ਚਲਾਉਣ ਲਈ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਮਾਈਟੋਕਾਂਡਰੀਆ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਊਰਜਾ ਦਾ ਮੁੱਖ ਸਰੋਤ, ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ATP ਪੈਦਾ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਅਨੀਮੀਆ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਕੋਲ ਲੋੜੀਂਦੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਪ੍ਰਭਾਵ ਇਹ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਲੋੜੀਂਦੀ ਆਕਸੀਜਨ ਨਹੀਂ ਲੈਂਦੇ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਥਕਾਵਟ ਮਹਿਸੂਸ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੌਰਾਨ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਵਾਂਗ। ਜਦੋਂ ਰੀਕੌਂਬੀਨੈਂਟ ਮਨੁੱਖੀ ਈਪੀਓ ਨਾਲ ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਅਨੀਮੀਆ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਧੇਰੇ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ,ਵਧੇਰੇ ਆਕਸੀਜਨ ਲੈ ਕੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਊਰਜਾ ਦੇ ਅਣੂ ATP ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅਸਰਦਾਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਲੱਛਣਾਂ ਤੋਂ ਰਾਹਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੁਝ ਸਪੋਰਟਸ ਵਰਕਰਾਂ ਨੇ ਵੀ ਮੁੜ ਸੰਜੋਗ ਮਨੁੱਖੀ ਈਪੀਓ ਬਾਰੇ ਸੋਚਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਜੇ ਈਪੀਓ ਕਿਸਮ ਦੇ ਨਕਲੀ ਰੀਕੌਂਬੀਨੈਂਟ ਹਾਰਮੋਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਐਥਲੀਟਾਂ ਦੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਐਥਲੀਟਾਂ ਦੀ ਆਕਸੀਜਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਊਰਜਾ ਦੇ ਅਣੂ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣਾ ਸੰਭਵ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਐਥਲੀਟਾਂ ਦੇ ਧੀਰਜ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਨੂੰ ਵੀ ਸੁਧਾਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਵੈਂਟਸ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਾਈਕਲਿੰਗ, ਲੰਬੀ ਦੂਰੀ ਦੀ ਦੌੜ ਅਤੇ ਕਰਾਸ-ਕੰਟਰੀ ਸਕੀਇੰਗ। ਅਪਲਾਈਡ ਫਿਜ਼ੀਓਲੋਜੀ ਦੇ ਜਰਨਲ ਵਿੱਚ 1980 ਦੇ ਇੱਕ ਪੇਪਰ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਖੂਨ ਦੇ ਉਤੇਜਕ (ਏਰੀਥਰੋਪੋਏਟਿਨ, ਨਕਲੀ ਆਕਸੀਜਨ ਕੈਰੀਅਰ ਅਤੇ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣ ਵਾਲੇ) ਧੀਰਜ ਨੂੰ 34 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਵਧਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਐਥਲੀਟ ਈਪੀਓ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹ ਪਹਿਲਾਂ ਨਾਲੋਂ 44 ਸਕਿੰਟ ਘੱਟ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰੈਡਮਿਲ 'ਤੇ 8 ਕਿਲੋਮੀਟਰ ਦੌੜ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਵਾਸਤਵ ਵਿੱਚ, ਸਾਈਕਲਿੰਗ ਅਤੇ ਮੈਰਾਥਨ EPO stimulants ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਭੈੜੇ ਅਪਰਾਧੀ ਰਹੇ ਹਨ। 1998 ਦੇ ਟੂਰ ਡੀ ਫਰਾਂਸ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਫੈਸਟੀਨਾ ਟੀਮ ਲਈ ਸਪੈਨਿਸ਼ ਟੀਮ ਦੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਫ੍ਰੈਂਚ ਬਾਰਡਰ 'ਤੇ 400 ਬੋਤਲਾਂ ਨਕਲੀ ਰੀਕੌਂਬੀਨੈਂਟ ਈਪੀਓ ਨਾਲ ਗ੍ਰਿਫਤਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ! ਨਤੀਜਾ, ਬੇਸ਼ੱਕ, ਇਹ ਸੀ ਕਿ ਪੂਰੀ ਟੀਮ ਨੂੰ ਟੂਰ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਕੱਢ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਪਾਬੰਦੀ ਲਗਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ।

ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਓਲੰਪਿਕ ਕਮੇਟੀ ਨੇ 1992 ਦੀਆਂ ਬਾਰਸੀਲੋਨਾ ਖੇਡਾਂ ਵਿੱਚ EPO ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਪਾਬੰਦੀਸ਼ੁਦਾ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ, ਪਰ ਮਨੁੱਖੀ EPO ਟੈਸਟਿੰਗ ਦਾ ਪੁਨਰਗਠਨ ਕਰਨਾ ਇੰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਸੀ ਕਿ 2000 ਖੇਡਾਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਦਾ ਕੋਈ ਤਰੀਕਾ ਨਹੀਂ ਸੀ ਕਿ ਐਥਲੀਟ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਰਹੇ ਸਨ ਜਾਂ ਨਹੀਂ। ਇਸਦੇ ਕਈ ਕਾਰਨ ਹਨ: 1) ਸਰੀਰ ਦੇ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥਾਂ ਵਿੱਚ ਈਪੀਓ ਸਮੱਗਰੀ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੈ, ਅਤੇ ਆਮ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਈਪੀਓ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਖੂਨ ਲਗਭਗ 130-230 ਨੈਨੋਗ੍ਰਾਮ ਹੈ; 2) ਨਕਲੀ ਰੀਕੌਂਬੀਨੈਂਟ ਈਪੀਓ ਦੀ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਰਚਨਾ ਬਿਲਕੁਲ ਮਨੁੱਖੀ ਐਂਡੋਜੇਨਸ ਈਪੀਓ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੈ, ਸਿਰਫ ਗਲਾਈਕੋਸੀਲੇਸ਼ਨ ਦਾ ਰੂਪ ਬਹੁਤ ਥੋੜ੍ਹਾ ਵੱਖਰਾ ਹੈ; 3) ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਈਪੀਓ ਦੀ ਅੱਧੀ-ਜੀਵਨ ਸਿਰਫ 5-6 ਘੰਟੇ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਖਰੀ ਟੀਕੇ ਤੋਂ 4-7 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ ਖੋਜਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ; 4) ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਈਪੀਓ ਪੱਧਰ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰਾ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਇੱਕ ਸੰਪੂਰਨ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਮਿਆਰ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ।

2000 ਤੋਂ, ਵਾਡਾ ਨੇ ਰੀਕੌਂਬੀਨੈਂਟ ਈਪੀਓ ਦੀ ਸਿੱਧੀ ਖੋਜ ਲਈ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਵਿਗਿਆਨਕ ਤਸਦੀਕ ਵਿਧੀ ਵਜੋਂ ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਨਕਲੀ ਰੀਕੌਂਬੀਨੈਂਟ ਈਪੀਓ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਈਪੀਓ ਦੇ ਗਲਾਈਕੋਇਲੇਟਿਡ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਮਾਮੂਲੀ ਅੰਤਰ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਦੋ ਅਣੂਆਂ ਦੀਆਂ ਚਾਰਜ ਕੀਤੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਬਹੁਤ ਛੋਟੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਆਈਸੋਇਲੈਕਟ੍ਰਿਕ ਫੋਕਸਿੰਗ ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਸਿਸ ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮੁੱਖ ਰਣਨੀਤੀ ਹੈ। ਨਕਲੀ ਰੀਕੌਂਬੀਨੈਂਟ ਈਪੀਓ ਦੀ ਸਿੱਧੀ ਖੋਜ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਮਨੁੱਖੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਏ ਗਏ ਕੁਝ ਪੁਨਰ-ਸੰਯੋਜਨਕ EPO ਨੇ ਗਲਾਈਕੋਸੀਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਇਆ, ਇਸਲਈ ਕੁਝ ਮਾਹਰਾਂ ਨੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਐਕਸੋਜੇਨਸ ਈਪੀਓ ਅਤੇ ਐਂਡੋਜੇਨਸ ਈਪੀਓ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਾਰਬਨ ਆਈਸੋਟੋਪ ਸਮੱਗਰੀ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਵਾਸਤਵ ਵਿੱਚ, EPO ਲਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਟੈਸਟਿੰਗ ਵਿਧੀਆਂ ਵਿੱਚ ਅਜੇ ਵੀ ਸੀਮਾਵਾਂ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਲਾਂਸ ਆਰਮਸਟ੍ਰੌਂਗ, ਅਮਰੀਕਨ ਸਾਈਕਲਿੰਗ ਲੀਜੈਂਡ, ਨੇ ਆਪਣੀਆਂ ਸੱਤ ਟੂਰ ਡੀ ਫਰਾਂਸ ਜਿੱਤਾਂ ਦੌਰਾਨ ਈਪੀਓ ਅਤੇ ਹੋਰ ਉਤੇਜਕ ਲੈਣ ਲਈ ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤਾ, ਪਰ ਉਸ ਸਮੇਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਡੋਪਿੰਗ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਉਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਈਪੀਓ ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਪੁਸ਼ਟੀ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ ਸੀ। ਸਾਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ ਇੰਤਜ਼ਾਰ ਕਰਨਾ ਪਵੇਗਾ ਅਤੇ ਇਹ ਦੇਖਣਾ ਪਵੇਗਾ ਕਿ ਇਹ "ਇੱਕ ਫੁੱਟ ਉੱਚਾ" ਹੈ ਜਾਂ "ਇੱਕ ਫੁੱਟ ਉੱਚਾ" ਹੈ।

ਇਹ ਨੋਬਲ ਪੁਰਸਕਾਰ ਕਿਵੇਂ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ

EPO ਅਤੇ ਫਿਜ਼ੀਓਲੋਜੀ ਜਾਂ ਮੈਡੀਸਨ ਵਿੱਚ 2019 ਦੇ ਨੋਬਲ ਪੁਰਸਕਾਰ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਅੰਤਮ ਸ਼ਬਦ।

EPO ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ ਦੀ ਧਾਰਨਾ ਅਤੇ ਹਾਈਪੌਕਸਿਆ ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕੇਸ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਸੇਮੇਂਜ਼ਾ ਅਤੇ ਰੈਟਕਲਿਫ, ਦੋ ਨੋਬਲ ਪੁਰਸਕਾਰ ਜੇਤੂਆਂ ਨੇ, ਸੈੱਲ ਧਾਰਨਾ ਅਤੇ ਹਾਈਪੌਕਸਿਆ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦੀ ਵਿਧੀ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਬਿੰਦੂ ਵਜੋਂ EPO ਨੂੰ ਚੁਣਿਆ। ਪਹਿਲਾ ਕਦਮ ਈਪੀਓ ਜੀਨ ਦੇ ਤੱਤ ਲੱਭਣਾ ਸੀ ਜੋ ਆਕਸੀਜਨ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦੇ ਸਕਦੇ ਸਨ। ਸੇਮੇਂਜ਼ਾ ਨੇ ਜੀਨ ਏਨਕੋਡਿੰਗ ਈਪੀਓ ਦੇ 3 'ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਸਿਰੇ 'ਤੇ ਇੱਕ ਮੁੱਖ 256-ਬੇਸ ਗੈਰ-ਕੋਡਿੰਗ ਕ੍ਰਮ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਹਾਈਪੌਕਸੀਆ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਤੱਤ ਦਾ ਨਾਮ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਜੇ ਇਹ ਤੱਤ ਕ੍ਰਮ ਪਰਿਵਰਤਿਤ ਜਾਂ ਮਿਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਈਪੀਓ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਹਾਈਪੌਕਸਿਆ ਪ੍ਰਤੀ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਇਸ ਤੱਤ ਕ੍ਰਮ ਨੂੰ ਹਾਈਪੌਕਸਿਆ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਾ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਹੋਰ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ 3' ਸਿਰੇ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਸੋਧੇ ਹੋਏ ਜੀਨ ਵੀ ਈਪੀਓ-ਵਰਗੇ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਹਾਈਪੌਕਸਿਆ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਤਹਿਤ.

ਰੈਟਕਲਿਫ ਅਤੇ ਉਸਦੀ ਟੀਮ ਨੇ ਫਿਰ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਕਿ ਇਹ ਹਾਈਪੌਕਸਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਤੱਤ ਨਾ ਸਿਰਫ ਗੁਰਦੇ ਜਾਂ ਜਿਗਰ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੈ ਜੋ EPO ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ, ਸਗੋਂ ਕਈ ਹੋਰ ਸੈੱਲ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਮੌਜੂਦ ਹਨ ਜੋ ਹਾਈਪੋਕਸਿਕ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਦੂਜੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਹਾਈਪੌਕਸਿਆ ਪ੍ਰਤੀ ਇਹ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ EPO ਲਈ ਖਾਸ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੀ, ਪਰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਧੇਰੇ ਵਿਆਪਕ ਵਰਤਾਰੇ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਹੋਰ ਸੈੱਲ, ਜੋ EPO ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਵਿੱਚ ਅਣੂ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਜੀਨ ਸਮੀਕਰਨ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰਨ ਲਈ ਜਿੰਮੇਵਾਰ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ ਕਾਰਕ) ਜੋ ਆਕਸੀਜਨ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਈਪੀਓ ਵਰਗੇ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰਨ ਲਈ ਹਾਈਪੋਕਸਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਤੱਤਾਂ ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹਦੇ ਹਨ।