En la homa korpo, energia metabolo plejparte dependas de la trikarboksila acida ciklo, kiu uzas D-glukozon kiel energian substancon. En la longdaŭra evoluo, la homa korpo formis kompleksan kaj specifan biologian sistemon, kiu rekonas kaj metaboligas glukozajn molekulojn. Kun la plibonigo de la vivnivelo de homoj, diabeto, la "silenta murdisto", grave endanĝerigis la sanon de homoj kaj alportis pezan ekonomian ŝarĝon al la socio. Oftaj sangaj glukozo-niveloj kaj insulinjektoj alportas malkomforton al pacientoj. Ekzistas ankaŭ eblaj riskoj kiel malfacilaĵo kontroli la injektan dozon kaj la disvastiĝon de sangaj malsanoj. Tial, la disvolviĝo de bionaj biomaterialoj por la liberigo de inteligenta kontrolita liberiga insulino estas ideala solvo por atingi longdaŭran kontrolon de sanga glukozo-niveloj en diabetaj pacientoj.

Estas multaj specoj de glukozaj izomeroj en kaj manĝaĵo kaj korpaj fluidoj de la homa korpo. La biologiaj enzimoj de la homa korpo povas precize rekoni glukozajn molekulojn kaj havas altan gradon de specifeco. Tamen, sinteza kemio havas specifan rekonon de glukozomolekuloj. La strukturo estas tre malfacila. Ĉi tio estas ĉar la molekula strukturo de glukozomolekuloj kaj ĝiaj izomeroj (kiel galaktozo, fruktozo, ktp.) estas tre similaj, kaj ili havas nur ununuran hidroksilan funkcian grupon, kiu malfacilas esti precize kemie identigita. La malmultaj kemiaj Perantoj kiuj estis raportitaj havi glukoz-specifan rekonkapablon preskaŭ ĉiuj havas problemojn kiel ekzemple komplika sintezprocezo.

Lastatempe, la teamo de Profesoro Yongmei Chen kaj Asociita Profesoro Wang Renqi de Scienca kaj Teknologia Universitato de Shaanxi kunlaboris kun Lektoro Mei Yingwu de la Universitato de Zhengzhou por desegni novan tipon bazitan sur bidentate-β-Hidroĝela sistemo de ciclodextrin. Precize enkondukante paron de fenilboronacidaj substituentgrupoj sur 2,6-dimetil-β-ciclodextrin (DMβCD), formiĝas molekula fendeto konforma al la topologia strukturo de D-glukozo, kiu povas esti specife kombinita kun D-glukozo-molekuloj ligas. kaj liberigas protonojn, igante la hidroĝelon ŝveliĝi, tiel instigante la antaŭŝarĝitan insulinon en la hidroĝelo por esti rapide liberigita en la sangomedion. La preparado de bidentate-β-ciclodextrin nur postulas tri ŝtupojn de reago, ne postulas severajn sintezkondiĉojn, kaj la reakcia rendimento estas alta. La hidroĝelo ŝarĝita kun bidentate-β-ciclodextrin rapide respondas al hiperglikemio kaj liberigas insulinon en tipo I diabetaj musoj, kiuj povas atingi longdaŭran kontrolon de sanga glukozo-niveloj ene de 12 horoj.