Semalutyd, agonista receptora glukagonopodobnego peptydu (GLP-1), został zatwierdzony do leczenia cukrzycy typu 2. Somaglutyd został opracowany przez Novo Nordisk w 2012 roku jako długoterminowa alternatywa dla Liraglutydu. W porównaniu z Liraglutydem i innymi lekami przeciwcukrzycowymi, jedną z zalet Somaglutydu jest długi czas działania, więc wystarczy zastrzyk raz w tygodniu. W grudniu 2017 r. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła rodzaj iniekcji somalutydu. W poprzednim badaniu klinicznym II fazy stwierdzono, że Somaglutyd zmniejsza masę ciała pacjentów z cukrzycą typu 2 i osób otyłych, a utratę masy ciała uznano za spowodowaną zmniejszeniem poboru energii spowodowanym zmniejszeniem apetytu.